生物質(zhì)樹脂賦予輻射固化涂料和油墨高性能
圖3 新生物基紫外固化樹脂配方與其他參照丙烯酸酯體系(稀釋在30% TPGDA中)的黏度和硬度比較
為進(jìn)行黏度和硬度比較(圖3),在25 °C測定了靜態(tài)剪切黏度;在玻璃表面涂覆30 μm涂層,測出其擺桿(Persoz擺)硬度,同時,采用配置了120 W/cm中壓汞燈的紫外傳送帶,以10 m/min (2x)的帶速對其進(jìn)行固化;以5 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的HDMAP作為光引發(fā)劑。實(shí)際硬度值是圖中數(shù)值的十倍。
表面固化、黃變和耐沾污試驗(yàn)見圖4。在紙上涂覆15 μm涂層,采用UV-LED傳送機(jī),以UV波長365 nm和光強(qiáng)度≈ 6 W/cm2,在距基材1 cm位置(使用“Powerpuck II” UV-A輻射儀進(jìn)行測量)進(jìn)行固化,然后在涂膜上以指壓方式評估表面固化程度(以最低帶速表示,并按照縮放比例將該值繪在圖上)。5 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的 “Speed Cure XKm” (Lambson) 作為光引發(fā)劑。根據(jù)CIELAB顏色空間,測出黃變程度(24 h后的Δb*)。耐沾污性取在不同測試污染物得到的的平均值,介于0(不好)~5(好)之間。
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